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人小梁網細胞

人小梁網細胞

簡要描述:人小梁網細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2025-12-23

詳細說明:

人小梁網細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人小梁網細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

    XY0096    熏衣草灰鏈霉菌
Ramos    XY0097    血細胞瘤細胞系 Ramos細胞
BHK-21    XY0098    敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞
    XY0099    許旺酵母變種
    XY0100    許旺酵母
    XY0101    休哈塔假絲酵母
//    XY0102    胸膜細胞瘤) SMC-1細胞
NBLE    XY0103    新生牛眼晶體上皮細胞,NBLE細胞
NBTF    XY0104    新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞,NBTF細胞
    XY0105    新鞘氨醇單胞菌
    XY0106    謝氏丙酸桿菌
HTB-171    XY0107    小細胞肺癌細胞,NCI-H446 [H446]細胞
TA2    XY0108    小鼠自發高乳腺癌細胞,TA2細胞
U14    XY0109    小鼠子宮頸癌細胞,U14細胞
L13T3    XY0110    小鼠脂肪細胞,L13T3細胞
CL-173    XY0111    小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞
NCTC1469    XY0112    小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞
PC61    XY0113    小鼠雜交瘤細胞CD25 PC61細胞
ST2/o    XY0114    小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞
CRL-2594    XY0115    小鼠原成骨細胞,MC3T3-E1 Subclone 14細胞
BaF3    XY0116    小鼠原B細胞株 BaF3細胞
MPC-83    XY0117    小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞,MPC-83細胞
LTPA    XY0118    小鼠胰腺癌細胞,LTPA細胞
CASC036    XY0119    小鼠胰島素瘤胰島β細胞,Beta-TC-6細胞,
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